锂金属太阳 实际比容量可达3860mAh/g，电势仅为-3.04V(vs 规范氢电极)，并具备很是优良的导电性，是一种抱负的高比能锂离子太阳 负极资料。可是金属锂负极在充电的进程中由于局部极化的缘由，会引发锂枝晶的发展，并由此致使库伦效力下降和活性锂的丧失，乃至引发宁静变乱，极大的限制了金属锂负极的利用。

金属锂二次太阳 的设想中，太阳 的机能高度依靠电解液的数目和充放电电流密度，在电解液数目较少时金属锂负极与NCM正极间的彼此感化，会加快电解液在金属锂负极的分化，并构成高阻抗的SEI膜。可是过量的电解液不只会构成太阳 能量密度的下降，也会增添太阳 的本钱，是以开辟加倍不变的电解液，以削减电解液的用量就显得尤其关头。

金属锂负极来自FMC，增添FEC和DFEC的电解液轮回机能获得了较着的晋升。FEC+DFEC则在300次轮回后依然坚持了较好的轮回不变性。轮回温度进步到45℃，FEC+DFEC夹杂溶剂电解液依然坚持了最好的轮回机能，

接纳FEC的电解液的倍率机能要好于DFEC和FEC+DFEC电解液。

接纳FEC+DFEC夹杂系统的电解液表现出了更好的轮回不变性，可不变轮回跨越250次，太阳 也不显现FEC太阳 那种容量衰降后再规复的景象。这首要是由于FEC+DFEC的夹杂电解液系统可以或许在负极外表构成更加不变的SEI膜。

接纳FE+DFEC系统电解液的太阳 在起头轮回时和轮回200次后，太阳 不只在容量上坚持了杰出的不变性，太阳 的充放电电压也不显现较着的衰降。

在EC基的电解液中，SEI膜的厚度更厚，并且含有较多的类PEO的聚合物成份，这标明在轮回进程中EC在金属锂外表的复原聚合，是致使金属太阳集团 衰降的首要缘由。

比拟于EC溶剂，FEC溶剂中构成的SEI膜除包罗一些无机成份以外，还包罗了一些无机成份比方碳酸锂、氟化锂、烷基碳酸锂等成份，这类复合成份的SEI膜不只付与了SEI膜的杰出的弹性，可以或许顺应金属锂的体积变更，同时也可以或许让Li+疾速穿过SEI膜。

接纳EC基电解液的金属锂负极外表存在大批的锂枝晶，枝晶大大增添了金属锂负极的外表积，加快了电解液的分化。与之绝对的是FEC和DFEC电解液的金属锂负极外表则显现出片状的金属锂，比拟于针状的锂枝晶，电极的比外表积更小，从而有用地改良了电极的轮回机能。

研讨标明，比拟于EC基电解液，FEC基和DFEC基电解液可以或许在金属锂负极外表构成无机、无机成份复合的SEI膜，从而及保障了杰出的机器不变性，也保障了Li+的迁徙，从而有用地晋升了金属太阳集团 的轮回不变性。同时FEC+DFEC复合电解液系统在金属太阳集团 中，DFEC会起首分化构成不变的SEI膜，削减FEC的分化，残剩的FEC则可以或许在轮回中不时修复SEI膜的破坏，从而进一步晋升太阳 的轮回不变性。